Asesores de vacunas de los CDC votan para recomendar la vacuna de Pfizer y BioNTech

(CNN Español) –– El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC, por sus siglas en inglés) votó para recomendar la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech en personas mayores de 16 años. Esto pone a Estados Unidos un paso más cerca de la vacunación de millones de personas.

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(Crédito: Matthew Horwood/Getty Images)

Once miembros del comité de los CDC votaron a favor y tres se recusaron frente a la vacuna de Pfizer y BioNTech.

Los integrantes de este comité, cuyas siglas en inglés son ACIP, señalaron que su evaluación de la vacuna fue independiente y transparente. «Creo que el proceso que hemos utilizado aquí en el ACIP para llegar a esta decisión es transparente, está basado en la ciencia, tiene en cuenta la equidad y es, en este momento, lo mejor que podemos hacer», dijo la Dra. Beth Bell, profesora clínica de salud global en la Universidad de Washington.

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Veronica McNally, decana asistente de educación experiencial en la Facultad de Derecho de la Universidad Estatal de Michigan, señaló que el grupo ha celebrado nueve reuniones y escuchado más de 70 presentaciones sobre el covid-19 y la vacuna desde febrero.

«En este momento, se nos pregunta cómo lograr un bien mayor. Mientras la pandemia continúa propagándose, las hospitalizaciones están en niveles récord, voto para que las vacunas estén disponibles según el cronograma de priorización de los CDC «, dijo la Dra. Katherine Poehling, miembro del ACIP y profesora de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Wake Forest. «Tomaré esta vacuna y se la recomendaré a mis familiares también».

¿Qué sigue para la vacuna de Pfizer?

Las vacunas no se pueden administrar hasta que el director de los CDC, el Dr. Robert Redfield, acepte la recomendación del comité, que se espera que se lleve a cabo en unas horas.

La votación del comité se produce luego de que, en la noche de este viernes, la Administración de Medicinas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizara el uso de emergencia en Estados Unidos de la vacuna. Esta es la primera vacuna contra el covid-19 que recibe este tipo de aprobación de la FDA.

La autorización de la FDA se produjo en uno de los peores días de la pandemia en EE.UU., con un número récord de casos nuevos, muertes y pacientes con covid-19 en hospitales del país.

La autorización de uso de emergencia (EUA) es un «hito significativo» en la lucha contra la pandemia, dijo el viernes el comisionado de la FDA, Dr. Stephen Hahn, en un comunicado. Ahora bien, este tipo de autorización tiene límites. Ocurre cuando un producto médico obtiene una autorización especial de la FDA para ser utilizado durante una emergencia. Sin embargo, no tiene una aprobación completa. Pfizer tendría que presentar una solicitud distinta para que su vacuna tenga la licencia completa de la agencia.

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